Mitarbeiter Qualitätssicherung (nicht Akademiker) (m/w/d)

  • Greifswald
  • Remote
  • Vollzeit
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Wir sind ein globales und schnell wachsendes Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell. Unsere Mission: DIE Plattform für etablierte und vertraute Markenprodukte diverser Therapiegebiete und Indikationen zu sein und deren Verfügbarkeit in höchster Qualität als wichtiger Partner der innovationsgetriebenen Pharmaindustrie für den Weltmarkt zu sichern!

Wir haben ein gemeinsames Ziel: Die Gesundheit und das Leben der Menschen zu verbessern. Deshalb denken wir nicht in Kategorien mit schnellen Effekten, sondern wollen mit unserem Tun und Handeln mehr bewirken – langfristig und verlässlich.

All das geht nur mit Menschen, die ihren Beruf nicht einfach nur ausüben, sondern selbst etwas erreichen wollen. Wir sind dabei so erfolgreich, weil wir unsere Kolleginnen und Kollegen entwickeln und fördern und ihnen die Freiräume und Flexibilität gewähren, die sie für ihre tägliche Arbeit benötigen. Wenn Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte sein wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Ihre Aufgaben:

  • Koordination und fachliche Betreuung der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln unterschiedlicher Darreichungsformen bei externen Auftragnehmern und für externe Auftraggeber
  • Je nach Einsatzgebiet Beantwortung einfacher bis hin zu komplexen pharmazeutisch-technischen und analytischen Fragestellungen
  • Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente, wie Arbeitsvorschriften, Prüfanweisungen und Spezifikationen
  • Überprüfung qualitätsbezogener Dokumentationen von in Lohnproduktion hergestellten Arzneimitteln
  • Je nach Einsatzgebiet im Bereich Quality Durchführung von Batch Record Reviews, Betreuung von Bestandsprodukten, Sicherstellung der Qualitätssysteme oder Betreuung der Transfers von Herstellungsmethoden und Analyseverfahren

Ihr Profil:

  • Facharbeiterausbildung im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Umfeld (z.B. Pharmakant, Chemie- oder Biologielaborant, medizinischer Dokumentar etc.) oder vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise Erfahrungen auf dem Gebiet der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln oder der Arzneimittelzulassung
  • Erfahrungen in Qualitätsmanagement-Systemen und GMP wünschenswert
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie fundierte EDV-Kenntnisse erforderlich
  • Zuverlässige, strukturierte sowie ziel- und teamorientierte  Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
  • Aufgabe enthält die Option zur Übernahme erweiterter Aufgaben zu einem späteren Zeitpunkt, so dass uns die entsprechende Persönlichkeit, selbstständige Arbeitsweise, Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit ebenso wichtig sind wie fachliche Kompetenz

unser Angebot:

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Firmenevents
  • Hybrides Arbeiten möglich
 

Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion.
 

Ihr Ansprechpartner:

  • Nadine Gustke
  • Mitarbeiterin HR & Recruiting
  • +49 3834 3914 506