Mitarbeiter Qualitätssicherung (nicht Akademiker) (m/w/d)

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Wir sind:

Ein globales Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell. Unsere Mission ist es, eine nachhaltige Plattform für lang-etablierte und vertraute pharmazeutische Markenprodukte zu sein. Konkret heißt das: Als wichtiger Partner der innovationsgetriebenen Pharmaindustrie sichern wir die Verfügbarkeit langjährig etablierter Markenprodukte in höchster Qualität für den Weltmarkt.  
 
Unser Anspruch:
Mit der Konzentration auf ausgewählte pharmazeutische Marken- und Nischenprodukte bieten wir ein diversifiziertes Portfolio, das eine Reihe von Therapiegebieten und Indikationen bedient. In den letzten zwei Dekaden haben wir es geschafft, aus dieser großartigen Idee heraus ein schnell wachsendes, nachhaltiges Specialty Pharmaunternehmen zu entwickeln.
 
Warum wir dabei so erfolgreich sind? Weil unsere Fachbereiche eng miteinander verzahnt arbeiten – mit einem gemeinsamen Ziel: Uns geht es nicht nur um leistungsstarke Produkte oder Dienstleistungen. Wir arbeiten daran, die Welt voranzubringen und das Leben der Menschen zu verbessern. Deshalb denken wir nicht in Kategorien mit schnellen Effekten, sondern wollen mit unserem Tun und Handeln mehr bewirken – langfristig und verlässlich. All das geht nur mit Menschen, die ihren Beruf nicht einfach nur ausüben, sondern selbst etwas erreichen wollen. Wenn Sie sich darin wiedererkennen, dann kommen Sie gerne zu uns an Bord!

Die Aufgaben:

  • Koordination und fachliche Betreuung der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln unterschiedlicher Darreichungsformen bei externen Auftragnehmern und für externe Auftraggeber
  • Je nach Einsatzgebiet Beantwortung einfacher bis hin zu komplexen pharmazeutisch-technischen und analytischen Fragestellungen
  • Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente, wie Arbeitsvorschriften, Prüfanweisungen und Spezifikationen
  • Überprüfung qualitätsbezogener Dokumentationen von in Lohnproduktion hergestellten Arzneimitteln
  • Je nach Einsatzgebiet im Bereich Quality Durchführung von Batch Record Reviews, Betreuung von Bestandsprodukten, Sicherstellung der Qualitätssysteme oder Betreuung der Transfers von Herstellungsmethoden und Analyseverfahren

Ihr Profil:

  • Facharbeiterausbildung im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Umfeld (z.B. Pharmakant, Chemie- oder Biologielaborant, medizinischer Dokumentar etc.) oder vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise Erfahrungen auf dem Gebiet der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln oder der Arzneimittelzulassung
  • Erfahrungen in Qualitätsmanagement-Systemen und GMP wünschenswert
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie fundierte EDV-Kenntnisse erforderlich
  • Zuverlässige, strukturierte sowie ziel- und teamorientierte  Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe
  • Aufgabe enthält die Option zur Übernahme erweiterter Aufgaben zu einem späteren Zeitpunkt, so dass uns die entsprechende Persönlichkeit, selbstständige Arbeitsweise, Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit ebenso wichtig sind wie fachliche Kompetenz

Das Angebot:

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Sonderurlaube und betriebliche Altersvorsorge
 

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion.
 

Ihr Ansprechpartner:

  • Frau Wiebke Timm
  • Junior HR-Projektmanagerin
  • +49 3834 3914 581