Mitarbeiter* für die Arzneimittelsicherheit

Wir sind:

CHEPLAPHARM ist ein deutsches Pharmaunternehmen im Familienbesitz mit starker europäischer Präsenz, dessen stetig wachsendes Portfolio weltweit gehandelte Marken- und Nischenprodukte umfasst. Wir verfolgen jeden Tag aufs Neue sehr verantwortungsvoll unsere VISION, die überaus erfolgreiche Position als Global Player weiter zu festigen und auszubauen. Dieses Ziel erreichen wir gemeinsam mit unseren Mitarbeitern am Standort Greifswald, indem wir größten Wert sowohl auf die konstruktive Zusammenarbeit als auch auf die aktive Betreuung unserer qualitativ hochwertigen Produkte durch kontinuierliches Life-Cycle-Management legen. Dadurch profitieren gleichermaßen unsere Patienten, unsere Partner sowie unsere motivierten und engagierten Mitarbeiter vom Unternehmenserfolg der CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH.

Die Aufgaben:

  • Verwaltung der Standard-Arbeitsanweisungen
  • Unterstützung im Bereich der Literaturrecherche
  • Eingabe von Nebenwirkungsmeldungen in die Datenbank
  • Unterstützung bei der Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten
  • Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten
  • Archivierung von Dokumenten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant / MTLA bzw. als medizinischer Fachangestellter oder medizinischer Dokumentar
  • Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
  • Sichere Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Produkten
  • Schnelle Auffassungsgabe für das Einarbeiten in neue Fachgebiete und Projekte
  • Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Zuverlässigkeit
  • Strukturierter, präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil

Das Angebot:

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Sonderurlaube und betriebliche Altersvorsorge
 

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*(m/w/d)

Ihr Ansprechpartner: