Mitarbeiter in der Qualitätssicherung - Produkttransfer/ Produktimplementierung (m/w/d)

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Wir sind:

Ein globales Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell. Unsere Mission ist es, eine nachhaltige Plattform für lang-etablierte und vertraute pharmazeutische Markenprodukte zu sein. Konkret heißt das: Als wichtiger Partner der innovationsgetriebenen Pharmaindustrie sichern wir die Verfügbarkeit langjährig etablierter Markenprodukte in höchster Qualität für den Weltmarkt.  
 
Unser Anspruch:
Mit der Konzentration auf ausgewählte pharmazeutische Marken- und Nischenprodukte bieten wir ein diversifiziertes Portfolio, das eine Reihe von Therapiegebieten und Indikationen bedient. In den letzten zwei Dekaden haben wir es geschafft, aus dieser großartigen Idee heraus ein schnell wachsendes, nachhaltiges Specialty Pharmaunternehmen zu entwickeln.
 
Warum wir dabei so erfolgreich sind? Weil unsere Fachbereiche eng miteinander verzahnt arbeiten – mit einem gemeinsamen Ziel: Uns geht es nicht nur um leistungsstarke Produkte oder Dienstleistungen. Wir arbeiten daran, die Welt voranzubringen und das Leben der Menschen zu verbessern. Deshalb denken wir nicht in Kategorien mit schnellen Effekten, sondern wollen mit unserem Tun und Handeln mehr bewirken – langfristig und verlässlich. All das geht nur mit Menschen, die ihren Beruf nicht einfach nur ausüben, sondern selbst etwas erreichen wollen. Wenn Sie sich darin wiedererkennen, dann kommen Sie gerne zu uns an Bord!

Die Aufgaben:

  • Sie koordinieren und betreuen fachlich Produkttransfers zwischen Herstellern von Arzneimitteln unterschiedlicher Darreichungsformen
  • Sie beantworten je nach Einsatzgebiet einfache bis komplexe pharmazeutisch-technische und analytische Fragestellungen im Rahmen der Transfer- und Implementierungsprojekte
  • Sie sind für die Koordination und fachliche Betreuung der Implementierung von neu erworbenen Produkten ins Unternehmen zuständig
  • Sie prüfen GMP-relevante Dokumente, wie z.B. Herstellvorschriften, Prüfanweisungen und ähnlichen
  • Sie arbeiten projektbezogen mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern zusammen
 
 

Ihr Profil:

  • Sie haben eine Facharbeiterausbildung im pharmazeutischen Produktionsumfeld mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation; Meisterausbildung wünschenswert aber nicht zwingend erforderlich
  • Sie besitzen Kenntnisse des Arzneimittelrechts sowie der aktuellen GMP-Regularien
  • Sie verfügen idealerweise über Erfahrungen auf dem Gebiet der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln
  • Sie haben gute bis sehr gute Deutsch und Englisch (Wort/Schrift) sowie praxiserprobte MS-Office-Kenntnisse
  • Sie arbeiten strukturiert, präzise sowie ziel- und teamorientiert

Das Angebot:

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Sonderurlaube und betriebliche Altersvorsorge
 

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion.
 

Ihr Ansprechpartner:

  • Frau Beykethya Than
  • Junior Active Sourcerin
  • +49 3834 3914 583