Specialist Quality – Non-Conformity Management (m/w/d)

  • CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Jobportal
  • Greifswald
  • Remote
scheme imagescheme imagescheme image

Wir sind ein globales und schnell wachsendes Specialty Pharmaunternehmen mit einem außergewöhnlichen, nachhaltigen Geschäftsmodell. Unsere Mission: DIE Plattform für etablierte und vertraute Markenprodukte diverser Therapiegebiete und Indikationen zu sein und deren Verfügbarkeit in höchster Qualität als wichtiger Partner der innovationsgetriebenen Pharmaindustrie für den Weltmarkt zu sichern!

Wir haben ein gemeinsames Ziel: Die Gesundheit und das Leben der Menschen zu verbessern. Deshalb denken wir nicht in Kategorien mit schnellen Effekten, sondern wollen mit unserem Tun und Handeln mehr bewirken – langfristig und verlässlich.

All das geht nur mit Menschen, die ihren Beruf nicht einfach nur ausüben, sondern selbst etwas erreichen wollen. Wir sind dabei so erfolgreich, weil wir unsere Kolleginnen und Kollegen entwickeln und fördern und ihnen die Freiräume und Flexibilität gewähren, die sie für ihre tägliche Arbeit benötigen. Wenn Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte sein wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Ihre Aufgaben:

  • Sie koordinieren und bearbeiten Abweichungen
  • Sie unterstützen bei der Problembeschreibung und koordinieren Ursachenanalyse, sowie die Festlegung und Nachverfolgung von geeigneten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Sie bearbeiten Reklamationen und kommunizieren hierfür mit externen Partnern, Kunden und Behörden
  • Sie sind aktiv an der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen, Systemen und der Standardisierung von Arbeitsabläufen im Reklamations-, Abweichungs- und CAPA-Management beteiligt
  • Sie nehmen an Selbstinspektionen teil und unterstützen bei der Vorbereitung auf behördliche Inspektionen und Audits
  • Sie arbeiten mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um die Einhaltung von GMP und behördlichen Anforderungen zu gewährleisten

Ihr Profil:

  • Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare fundierte Ausbildung
  • Sie können idealerweise bereits Erfahrung im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie und/oder in der pharmazeutischen Qualitätssicherung vorweisen
  • Sie arbeiten sicher im Umgang mit EDV-Systemen und MS-Office-Standardsoftware
  • Sie besitzen eine rasche Auffassungsgabe und können komplexe Sachverhalte schnell überblicken
  • Darüber hinaus sind Sie gut organisiert, kommunikativ, verantwortungsbewusst, belastbar und haben einen strukturierten und gewissenhaften Arbeitsstil
  • Sie verfügen über ein hohes Maß an Flexibilität, Eigenverantwortung und Teamfähigkeit
  • Sie kommunizieren sicher auf Deutsch- und Englisch

Unser Angebot:

  • Agilität sowie deutliches und kontinuierliches Unternehmenswachstum
  • Direkte und offene Unternehmenskultur
  • Interne und externe Fortbildungen
  • Firmenevents
  • Mehr Flexibilität: Ortsunabhängige Arbeitsmodelle mit definierten Präsenztagen


Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion.


 

Ihr Ansprechpartner:

  • Nadine Gustke
  • Recruiter
  • +49 3834 3914 506